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有谁用过Porapak Q 色谱柱吗?
说是能分离N,O,H,CO2,CH4。
但是为什么我试了,完全分不开呢??
从30度到150度都做过试验,都不行。
但是注C1---C5的混样时,7个峰都能分得很明显。
请问有哪位高人
2010年11月30日发布人:lindeli
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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本人使用色谱柱porapak Q分析co2为什么不出峰呢?分析过程感觉就没有气体。高人给分析下可能的原因,我好根据情况调调试试。,您要分析什么样品中的CO2? 看看您的仪器型号、分析条件和色谱图如何?,分析过程感觉就没有气体。
这是如何
2011年06月30日发布人:qixiangsepu
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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到过填充柱,主要是一些溶剂的国标还是八九十年代制定的,实验室当初还有20多根,其中还有玻璃的。,也遇到一些标准是用填充柱的,都直接换成毛细管柱了。
有一根5%苯基95%二甲基聚硅氧烷,30m×0.53μm×5μm的色谱柱,什么样品都上,用了
2011年12月14日发布人:suosuosky
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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[size=2]依据标准是GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法。
要求的色谱柱是:3m*3mm,硬质玻璃(玻璃太容易碎了,我想换成不锈钢,不知道可以不?)
固定相:担体:60-80
2015年05月29日发布人:+田田+